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　　1.一种生物蛋白敷料组合物，其特征在于该组合物包含按质量百分含量计的下列组分：

　　a）将β-酪蛋白中加入硼酸钠或磷酸钠缓冲液，搅拌溶解，得到β-酪蛋白溶液；

　　b）将β-酪蛋白溶液冷却到-10℃~5℃之间，将马来酸酐乙腈溶液滴加到β-酪蛋白溶液中，用氢氧化钠或其它碱金属溶液维持体系ph7.5~10.0，继续搅拌得到混合溶液；

　　c）将上述混合溶液用ph6.5~8.0的磷酸盐缓冲盐水溶液透析，放置10~24小时，得到透析液；

　　f）将甘油和醋酸氯已定溶解到纯水中，加到溶液a中，冷却至室温，加入马来酰化β-酪蛋白溶液，搅拌均匀，得到溶液b；

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　　g）搅拌下，溶液b中加入含有丙酮酸钠的磷酸盐缓冲液，调节ph4.5~6.5，加水至100g，搅匀，即得组合物。

　　3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其中步骤a）中硼酸钠缓冲液的浓度为0.05~0.5m，ph值为8.0~9.5。

　　4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其中步骤b）中氢氧化钠或其它碱金属溶液浓度为0.1~5m。

　　5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其中步骤b）中马来酸酐乙腈溶液浓度为0.2~2m。

　　6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其中步骤g）中丙酮酸钠的磷酸盐缓冲液的配制方法为氯化钠5~12g，氯化钾0.05~1g，磷酸氢二钠0.5~2.0g，磷酸二氢钾0.1~0.5g，氯化钙0.05~0.5g，六水合氯化镁0.05~0.5g溶于1l纯化水中，加入丙酮酸或丙酮酸钠调节ph到4.0~7.0。

　　本发明涉及一种生物蛋白敷料组合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物制备领域，目的在于开发出一种稳定性好、疗效好的抗HPV病毒感染的组合物及其制备方法，技术方案是公开了一种生物蛋白敷料组合物，包括马来酰化β‑酪蛋白、卡拉胶、β‑葡聚糖、甘油、醋酸氯己定、丙酮酸钠的磷酸盐缓冲液。本发明还公开了该组合物的制备方法。本发明技术效果为，该组合物用于预防及治疗HPV感染引起的宫颈病变、生殖道疣以及治疗后的复发，安全有效预防宫颈癌的发生。

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